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標(biāo)題:
【物化干貨】第06期:熱三律及熱力學(xué)方程式
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作者:
妖貝聊科技
時(shí)間:
2022-11-8 18:10
標(biāo)題:
【物化干貨】第06期:熱三律及熱力學(xué)方程式
一、熱力學(xué)第三定律及化學(xué)變化過(guò)程熵變的計(jì)算
1. 能斯特?zé)岫ɡ?/strong>
文字表述
:凝聚系統(tǒng)在恒溫過(guò)程中的熵變,隨溫度趨于0K而趨于零。
符號(hào)表示
:
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能斯特?zé)岫ɡ淼於藷崃W(xué)第三定律的基礎(chǔ)。
2. 熱力學(xué)第三定律
普朗克說(shuō)法:
0K時(shí)純物質(zhì)凝聚態(tài)熵值為零。
修正后的說(shuō)法
:0K時(shí)純物質(zhì)完美晶體的熵值為零。
符號(hào)表示
:S*(0K,完美晶體)= 0
完美晶體:所有質(zhì)點(diǎn)均處于最低能級(jí),且規(guī)則地排列在點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)中,以形成具有唯一排布方式的晶體。
3. 規(guī)定熵和標(biāo)準(zhǔn)熵
以熱力學(xué)第三定律為基礎(chǔ),我們可以求得任何狀態(tài)下純物質(zhì)的相對(duì)熵,稱(chēng)為該物質(zhì)在指定狀態(tài)下的規(guī)定熵。如果指定狀態(tài)為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài),則其規(guī)定熵稱(chēng)為該物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)熵。
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條件:純固體(完美晶體),pθ=100kPa,0K→T間無(wú)相變。
4. 標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熵的計(jì)算
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即298.15K下標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熵等于末態(tài)各產(chǎn)物標(biāo)摩爾熵之和減去始態(tài)各反應(yīng)物標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵之和。
5. 標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熵隨溫度的變化
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可以看出,當(dāng)Cp,m=0時(shí),反應(yīng)的熵變不隨溫度變化。
總結(jié):
ΔS的計(jì)算及利用其判斷過(guò)程的方向與限度
(1)計(jì)算ΔS的基本公式:
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(2)對(duì)于可逆過(guò)程,利用各種基礎(chǔ)熱力學(xué)數(shù)據(jù)計(jì)算其熱溫商。
(3)對(duì)于不可逆過(guò)程,則須在始末態(tài)之間設(shè)計(jì)一條可逆途徑求其ΔS。
(4)由多組分物質(zhì)組成的理想氣體系統(tǒng),可分別求出每種組分之ΔS,則系統(tǒng)總的ΔS等于各組分ΔS之和。
(5)利用ΔS判斷過(guò)程的方向及限度有兩種方法:
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ir不可逆過(guò)程;r可逆過(guò)程。
dS (隔離)
?>0可能發(fā)生的不可逆過(guò)程;
=0平衡(可逆)過(guò)程;
<0不可能發(fā)生的過(guò)程
二、玄姆霍茲函數(shù)和吉布斯函數(shù)
1.
Helmholtz函數(shù)及Gibbs函數(shù)
(1)亥姆霍茲函數(shù)
定義
:A=U-TS
狀態(tài)函數(shù)、廣度量
,單位為J/KJ
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在恒溫、恒容且非體積功為0的封閉系統(tǒng)中發(fā)生的不可逆過(guò)程,總是向著A減小的方向進(jìn)行。
(2)吉布斯函數(shù)
定義
:G=H-TS=U+pV-TS=A+pV
狀態(tài)函數(shù)、廣度量,單位為J/KJ
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在恒溫、恒壓且非體積功為0的封閉系統(tǒng)中發(fā)生的不可逆過(guò)程,總是向著G減小的方向進(jìn)行。
2.
△A及△G的物理意義△A及△G的物理意義
(1) A的物理意義
恒溫時(shí):
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恒溫時(shí),系統(tǒng)Helmholtz函數(shù)的增量等于過(guò)程的可逆功。
恒溫、恒容時(shí):
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恒溫恒容時(shí),-△A與系統(tǒng)作非體積功的能力相等。
恒溫過(guò)程:
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恒溫、恒容,Wr′≠0的過(guò)程:
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(2) G的物理意義
恒溫、恒壓過(guò)程:
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恒溫恒壓時(shí),-△G與系統(tǒng)作非體積功的能力相等。
恒溫、恒壓,Wr′≠0的過(guò)程:
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3.
△A及△G的計(jì)算
(1)根據(jù)A、G的定義式:
A=U-TS
G=H-TS
有:
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恒T過(guò)程:
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(2)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯函數(shù)
在溫度為T(mén)的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下,由穩(wěn)定相態(tài)的單質(zhì)生成化學(xué)計(jì)量數(shù)νB=1的β相態(tài)的化合物B(β),該生成反應(yīng)的吉布斯函數(shù)變即為該化合物B(β)在溫度T時(shí)的
標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯函數(shù)
。
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(3)各種情況:
① pVT變化:
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② 相變:
平衡相變 △G=0
非平衡相變 設(shè)計(jì)過(guò)程:pVT變化+平衡相變
(1)由△H、△S計(jì)算△G;(2)由各步的△Gi計(jì)算△G
③ 化學(xué)反應(yīng):
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4. 三種判據(jù)的比較
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三、熱力學(xué)基本方程及麥克斯韋關(guān)系式
1. 各函數(shù)間的關(guān)系
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U、S——第一、二定律基本函數(shù)
H、A、G——組合輔助函數(shù)
U、H——能量衡算
S、A、G——判斷過(guò)程的方向與限度
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找出可測(cè)變量與不可直接測(cè)定的函數(shù)間的關(guān)系
2. 熱力學(xué)基本方程
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代入其它函數(shù)的定義式,有:
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即有熱力學(xué)基本方程:
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適用條件:封閉系統(tǒng)、W’=0的可逆過(guò)程。
它不僅適用于無(wú)相變化、無(wú)化學(xué)變化的平衡系統(tǒng)(純物質(zhì)或多組分、單相或多相)發(fā)生的單純變化的可逆過(guò)程,也適用于相平衡和化學(xué)平衡系統(tǒng)同時(shí)發(fā)生變化及相變化和化學(xué)變化的可逆過(guò)程。
熱力學(xué)基本方程在熱力學(xué)計(jì)算中的直接應(yīng)用:
封閉系統(tǒng)恒T的pVT變化:
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3. U、H、A、G的一階偏導(dǎo)數(shù)關(guān)系式
從基本方程出發(fā):
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利用狀態(tài)函數(shù)全微分性質(zhì),結(jié)合基本方程,可得:
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以上各式U 、H 、A、G等四個(gè)具有能量單位的狀態(tài)函數(shù)的一階偏導(dǎo)數(shù),即狀態(tài)函數(shù)U、H 、A、G等在一個(gè)獨(dú)立變量不變的情況下隨另一獨(dú)立變量的變化率。通過(guò)右邊變量的符號(hào),可判斷變化率的符號(hào),如
在( ?G/?T)p = -S中,因規(guī)定熵S一定大于0 ,則恒壓下G隨T的變化率小于0 ,即隨著溫度T的升高,系統(tǒng)的G一定減小。
由( ?G/?T)p = -S還可推出:
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將G=H–TS代入,有:
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同理:
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以上兩個(gè)關(guān)系式被稱(chēng)為吉布斯-亥姆霍茲方程。
4. 麥克斯韋關(guān)系式
根據(jù)高等數(shù)學(xué),若有全微分dZ=Mdx+Ndy
則有:
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用于基本方程即有麥克斯韋關(guān)系式:
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5. 其他常用關(guān)系式
(1)在恒容條件下
,dU=TdS-pdV兩邊都同除以dT
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將Cv,m的定義式
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代入:
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(2)在恒壓條件下
,dH=TdS+Vdp兩邊都同除以dT,并結(jié)合Cp,m的定義式:
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(3)循環(huán)公式
對(duì)純物質(zhì)和組成不變的單相系統(tǒng),狀態(tài)函數(shù)Z只有兩個(gè)獨(dú)立變量z=z(x,y),全微分為:
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z恒定時(shí),dz=0,整理上式得:
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上式稱(chēng)為循環(huán)公式,即z、x、y三個(gè)變量順序求偏導(dǎo)的積為–1。
具體到U=U(S,V)的形式為:
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6. 應(yīng)用舉例
證明理想氣體的熱力學(xué)能只是溫度的函數(shù)。
證明:對(duì)理想氣體,pV=nRT,p=nRT/V
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所以,理想氣體的熱力學(xué)能只是溫度的函數(shù)。
四、克拉佩龍方程及克-克方程
1. 克拉佩龍方程
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此式稱(chēng)為克拉佩龍方程。它描述的是純物質(zhì)兩相平衡時(shí),平衡壓力p與平衡溫度T之間應(yīng)滿(mǎn)足的關(guān)系。上述關(guān)系適用于純物質(zhì)任何兩相平衡,如蒸發(fā)、熔化、升華、晶型轉(zhuǎn)變等。在
蒸發(fā)﹑升華過(guò)程中
,平衡壓力p即為溫度為T(mén)時(shí)的飽和蒸氣壓,dp/dT即為氣-液、氣-固平衡時(shí),飽和蒸氣壓隨T的變化率。
而對(duì)于
熔化、晶型轉(zhuǎn)變過(guò)程
,通常關(guān)注熔點(diǎn)、晶型轉(zhuǎn)變溫度T隨p的變化情況,此時(shí)克拉佩龍方程常改寫(xiě)為如下形式:
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2
. 克勞修斯-克拉佩龍方程
以液體蒸發(fā)過(guò)程為例,其克拉佩龍方程形式為
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在遠(yuǎn)低于臨界溫度的條件下,與蒸氣的摩爾體積Vm(g)相比,液體的摩爾體積Vm(l)很小,可以近似認(rèn)為是0。假設(shè)蒸氣為理想氣體,由理想氣體狀態(tài)方程,有Vm(g) = RT/p。將其代入克拉佩龍方程中,有
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即有:
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此式即為克勞修斯–克拉佩龍方程(簡(jiǎn)稱(chēng)克-克方程)的微分式。
當(dāng)溫度變化不大時(shí),假設(shè)摩爾蒸發(fā)焓不隨溫度T變化,將上式積分,可得克-克方程的積分形式如下:
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若實(shí)驗(yàn)測(cè)得某液體或固體一系列不同T下的飽和蒸氣壓數(shù)據(jù)時(shí),可利用不定積分式將lnp對(duì)1/T作圖,可得一直線,
由直線斜率及截距可求得液體的摩爾蒸發(fā)焓和積分常數(shù)C。
3. 應(yīng)用
已知水在77 ℃時(shí)的飽和蒸氣壓為41.891 kPa。水在101.325kPa下的正常沸點(diǎn)為100 ℃。求:
(1)下面表示水的蒸氣壓與溫度關(guān)系的方程式中的A和B值
lg(p/Pa) = - A/T +B
(2)在此溫度范圍內(nèi)水的摩爾蒸發(fā)焓
(3)在多大壓力下水的沸點(diǎn)為105 ℃
注意點(diǎn):
題中給的是lg,需要時(shí)要換底為ln
換底公式:
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解:
(1)將77℃及100℃時(shí)的飽和蒸氣壓分別代入:
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由以上兩式解出 A=2179.133K、 B=10.84555
(2)克勞修斯-克拉佩龍方程不定積分形式為
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寫(xiě)成以 10 為底的對(duì)數(shù)
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將上式與
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比較, 得
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(3)
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解出:p=121.042kPa
在 121.042kPa 壓力下水的沸點(diǎn)為 105℃ 。
五、思 考 題
因?yàn)?dG = - sdT + Vdp,所以有人認(rèn)為在pθ下,-5℃的水變成-5℃的冰時(shí)dG = 0。這個(gè)結(jié)論對(duì)嗎?為什么?
答:這個(gè)結(jié)論是錯(cuò)誤的。
因?yàn)?dG= - SdT + Vdp 的適用條件為:封閉體系無(wú)非體積功的一切可逆過(guò)程以及封閉體系無(wú)非體積功的不可逆p、V、T變化(即過(guò)程中沒(méi)有不可逆的相變化、化學(xué)變化)。在 pθ下,-5℃水變成﹣5℃冰的過(guò)程是不可逆相變過(guò)程,所以不能應(yīng)用 dG = - SdT + Vdp 。因此,該結(jié)論是錯(cuò)誤的。
?
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